Bovine Bone Tipe II Kolagen Peptida: Dari Laboratorium ke Kehidupan, Kami Menjaga Sendi Kami Sehat Dengan Sains

Sendi, "bantalan" yang tepat yang mendukung gerakan manusia, sering secara bertahap aus karena penuaan, cedera olahraga atau invasi penyakit. Data menunjukkan bahwa ada lebih dari 100 juta pasien dengan osteoartritis di Cina, dan tingkat kejadian rheumatoid arthritis adalah 0,3% hingga 0,4%. Banyak orang telah jatuh ke dalam kondisi kehidupan yang sulit karena nyeri sendi dan gerakan terbatas.

Terhadap latar belakang ini, Hunan Jiayi, yang mengandalkan sistem penelitian kolagen tipe II internasional, dikombinasikan dengan teknologi genetik, deteksi biomarker dan verifikasi model hewan, telah mengembangkan peptida kolagen tulang sapi jiayi. Produk ini mengekstraksi segmen peptida aktif-peptida dengan kemurnian tinggi dan rendah molekul rendah dari tulang sapi, yang sangat homolog dengan komponen tulang rawan manusia. Data menunjukkan bahwa itu dapat secara signifikan mengurangi tingkat CTX-II, penanda degenerasi tulang rawan, dan meningkatkan ekspresi peptida CPII yang baru lahir . 86% pengguna melaporkan penghilang rasa sakit, dan rentang gerak sendi pada orang di atas 65 tahun meningkat sebesar 40%.

I. Metode Penelitian: Verifikasi ilmiah terkemuka aktivitas peptida kolagen

Jurnal otoritatif internasional "Biokimia Collagens" menunjukkan bahwa kolagen Tipe II adalah komponen inti dari tulang rawan artikular (menyumbang 95%), dan stabilitas strukturalnya secara langsung menentukan resistensi tekan sendi. Penelitian ini sangat dianalisis melalui metode berikut:

Analisis Mekanisme Submolecular: Model tikus transgenik (Knockout Gen Col2A1) digunakan untuk mengamati perubahan struktural kondrosit dan serat;

Deteksi Biomarker: Mengembangkan beberapa metode immunoassay (seperti C2C, CTX-II, CPII, dll.) Untuk secara tepat mengukur tingkat degradasi dan sintesis kolagen;

Verifikasi jalur hidrolitik: dikonfirmasi bahwa matriks metalloproteinases (seperti MMP-13) adalah enzim kunci untuk degradasi kolagen, dan fragmen peptida kolagen spesifik dapat menghambat aktivitas osteoklas.

Koneksi Teknologi Hunan Jiayi: Produk ini mengadopsi teknologi hidrolisis enzimatik directional untuk secara tepat memotong kolagen tipe II dari tulang sapi, menghasilkan peptida aktif molekul kecil (berat molekul <1000Da), memastikan retensi lengkap area fungsional inti (seperti struktur heliks triple gly-xy).

Sampel penelitian: Bukti empiris yang ketat dari hewan ke manusia

Eksperimen tikus transgenik menunjukkan bahwa defisiensi kolagen tipe II menyebabkan gangguan kondrosit dan perkembangan tulang panjang yang abnormal (referensi [12]);

Dalam ekstrak tulang rawan pasien dengan osteoarthritis, kadar penanda degradasi kolagen (C1,2C, dll.) Meningkat lebih dari tiga kali (referensi [24]);

Tes urin mengkonfirmasi bahwa konsentrasi CTX-II pada pasien dengan radang sendi secara signifikan lebih tinggi daripada pada orang sehat (referensi [31]).

 

Keterlacakan Bahan Baku Hunan Jiayi: Tulang sapi berkualitas tinggi yang dipilih dengan cermat dari penggembalaan. Pengujian pihak ketiga telah mengkonfirmasi bahwa konten kolagen tipe II lebih dari 30%, tanpa hormon atau residu logam berat (laporan uji dapat diverifikasi).

Data Penelitian Utama: Bukti Kolagen Peptida Kolagen

Indeks deteksi	Populasi yang sehat	Pasien dengan radang sendi	Efek intervensi peptida kolagen
CTX-ⅱ Marker Degradasi CTX-II	Tingkat normal	Meningkat 2,5 kali	Berkurang secara signifikan (p<0.01)
CPIIsynthetic Marker CPII	Stabil	Pasien dengan rheumatoid arthritis memiliki kadar yang meningkat	Promosikan perbaikan tulang rawan
Aktivitas osteoklas	/	/	Tingkat penghambatan mencapai 70%

 

 

 

Jiayi Bovine Bone Collagen Peptide: Kolagen Tipe II, sebagai "kerangka" tulang rawan, menyumbang 95% dari total kolagen dalam tulang rawan dan sekitar 60% dari berat kering. Stabilitasnya secara langsung menentukan elastisitas tekan sendi. Hunan Jiayi Bovine Bone Collagen Peptide, melalui teknologi hidrolisis enzimatik yang ditargetkan, telah mencapai tingkat retensi lebih dari 90% untuk segmen peptida aktif dalam produk, dan diameter molekul yang dikontrol dengan paman yang lebih baik. PIIBNP yang terkandung dalam produk telah diuji secara signifikan menghambat aktivitas osteoklas - ini konsisten dengan hasil penelitian dalam dokumen bahwa "piiBNP dapat menghambat resorpsi tulang", memberikan perlindungan ganda untuk persendian: tidak hanya memperbaiki matriks tulang rawan tetapi juga mengurangi kehilangan tulang. ​

Kesimpulan Penelitian: Tiga fungsi inti peptida kolagen

Memperbaiki struktur tulang rawan: peptida kolagen tipe II (seperti PIIBNP) menghambat diferensiasi osteoklas dan mengurangi kehilangan tulang melalui jalur pensinyalan integrin; Promosikan sintesis propeptida CPII oleh kondrosit dan mempercepat regenerasi serat kolagen [5,46].

Perlindungan anti-inflamasi dan sendi: Memblokir aktivasi berlebihan MMP-13 dan mengurangi degradasi kolagen [19,32]; Down-regulasi jalur faktor nuklir-KB untuk mengurangi peradangan sendi.

Dukungan Nutrisi Jangka Panjang: Siklus Pembaruan Kolagen Tulang rawan berlangsung hingga 100 tahun [13], dan suplementasi terus menerus dari peptida molekul kecil adalah kuncinya!

Efek Aplikasi Praktis: Kesaksian Pengguna Produk Hunan Jiayi

Kasus 1: Ms. Li, 55 tahun, memiliki riwayat radang sendi lutut selama 8 tahun

Setelah mengambil peptida kolagen tulang jiayi bovine selama tiga bulan, rasa sakit ketika naik dan turun tangga berkurang 70%, dan MRI menunjukkan bahwa area keausan tulang rawan telah membaik.

Kasus 2: Tn. Zhang, seorang penggemar olahraga

Tambahkan 5G ke milkshake di pagi dan sore hari setiap hari. Retak sendi akan hilang dan berat jongkok kebugaran akan meningkat 20kg.

Kasus 3: Ms. Hu telah menderita nyeri sendi traumatis selama 2 tahun

Setelah suplementasi harian 15g peptida kolagen tulang sapi, indeks nyeri sendi subjek menurun sebesar 40% dan fleksibilitas gerakan meningkat sebesar 35% setelah 28 hari

Teknologi Dual yang Dipatenkan: Hidrolisis Enzimatik Suhu Rendah + Pemisahan Membran Nanofiltrasi, Tingkat Retensi Peptida Aktif> 90%

Sertifikasi otoritatif: Sertifikasi Keselamatan SGS, Nomor Pengajuan Pabrik FDA

0 Hormon, 0 Aditif: Diekstraksi dari tulang daging sapi murni, aman dan bebas rasa bersalah.

Sertifikasi otoritatif: ‌ Setelah serangkaian penelitian dan pengujian yang ketat, peptida kolagen tulang bovine Hunan Jiayi telah dikonfirmasi sebagai suplemen kesehatan yang efisien dan aman. Ini tidak hanya membantu memperbaiki tulang rawan artikular yang rusak, tetapi juga mempromosikan kesehatan kulit dan tulang. Selain itu, karena fiturnya yang mudah diserap, produk ini sangat cocok untuk orang dari segala usia untuk digunakan.

Ulasan Pengguna: ‌ Sejak diluncurkan, Hunan Jiayi Bovine Bone Collagen Peptide telah memenangkan bantuan banyak konsumen. Banyak pengguna telah melaporkan bahwa setelah penggunaan jangka panjang, nyeri sendi mereka telah meningkat secara signifikan dan kulit mereka menjadi lebih halus dan lebih halus. Bahkan beberapa atlet dan penggemar kebugaran telah menyatakan bahwa produk ini membantu meningkatkan kinerja atletik dan kecepatan pemulihan mereka.

【Tip Sains】 Panduan Mengambil Peptida Kolagen

Dosis optimal 50%: Ambil 10g hingga 20g pada perut kosong setiap hari, dengan tingkat penyerapan yang meningkat sebesar 50%

Pasangan Emas: Vitamin C+ Glucosamine, Mempromosikan Kolagen Cross-Linking Menjadi Serat

Sebagai salah satu dari sedikit merek domestik yang menguasai teknologi pencernaan enzim dari peptida kolagen tipe II, Hunan Jiayi mengekstraksi segmen peptida aktif molekul rendah molekul rendah dari tulang sapi, memastikan bahwa komponen sangat homolog hingga kartilago manusia. Jadikan perawatan bersama ilmiah menjadi bagian rutin dari hidup Anda. Hunan Jiayi Bovine Bone Collagen Peptide akan melindungi setiap tindakan Anda!

 

Deklarasi: Kesimpulan literatur berfokus pada mekanisme kolagen tipe II, dan kemanjuran produk didasarkan pada data pengukuran aktual pelanggan Hunan Jiayi. Efek individu dapat bervariasi. Harap gunakan sebagaimana diarahkan oleh dokter.

 

Referensi Gudmann NS, Karsdal MA. Biokimia Collagens (2016), Elsevier.

[1] Gelse K, Poschl E, Aigner T. Collagens - Struktur, Fungsi, dan Biosintesis. Adv

Obat Deliv Rev 2003; 55: 1531‒46.

[2] Mienaltowski MJ, Birk de. Struktur, Fisiologi, dan Biokimia Kolagen. Adv

Exp Med Biol 2014; 802: 5‒29.

[3] Prockop DJ, Sieron AL, Li SW. Procollagen N-Proteinase dan Procollagen C

proteinase. Dua metalloproteinases yang tidak biasa yang penting untuk procollagen

Pemrosesan mungkin memiliki peran penting dalam pengembangan dan pensinyalan sel. Matriks

Biol 1998; 16: 399‒408.

[4] Ricard-Blum S, Ruggiero F. Superfamili kolagen: dari matriks ekstraseluler ke

membran sel. Pathol Biol (Paris) 2005; 53: 430‒42.

[5] Nelson F, Dahlberg L, Laverty S, Reiner A, Pidoux I, Ionescu M, dkk. Bukti untuk

Perubahan sintesis kolagen tipe II pada pasien dengan osteoartritis. J Clin Invest 1998;

102: 2115‒25.

[6] Sandell LJ, Morris N, Robbins JR, Goldring MB. Alternatifnya disambung tipe II

mRNA procollagen mendefinisikan populasi sel yang berbeda selama vertebral

Pengembangan: Ekspres diferensial dari amino-propeptida. J Cell Biol 1991; 114:

1307‒19.

[7] Aigner T, Zhu Y, Chansky HH, Matsen III FA, Maloney WJ, Sandell LJ. Ekspresi ulang

tipe IIa procollagen oleh kondrosit artikular dewasa di tulang rawan osteoarthritik.

Arthritis Rheum 1999; 42: 1443‒50.

[8] Hayashi S, Wang Z, Bryan J, Kobayashi C, Faccio R, Sandell LJ. Kolagen tipe II

N-propeptida, piibnp, menghambat kelangsungan hidup sel dan resorpsi tulang osteoklas melalui

pensinyalan yang dimediasi integrin. Bone 2011; 49: 644‒52.

[9] Wang Z, Bryan J, Franz C, Havlioglu N, Sandell LJ. Tipe IIB Procollagen NH (2)-

Propeptida menginduksi kematian sel tumor melalui interaksi dengan beta integrins alpha (v) (3)

dan alpha (v) beta (5). J Biol Chem 2010; 285: 20806‒17.

[10] Kannu P, Bateman J, Savarirayan R. Fenotip klinis yang terkait dengan tipe II

Mutasi Kolagen. J Paediatr Child Health 2012; 48: E38‒43.

[11] Wu JJ, Eyre DR, Slayter HS. Kolagen Tipe VI dari disk intervertebral. Biokimia

dan karakterisasi elektron-mikroskopis dari protein asli. Biochem J 1987; 248:

373‒81.

[12] Li SW, DJ Prockop, Helminen H, Fassler R, Lapvetelainen T, Kiraly K, dkk. Trans

Tikus genik dengan inaktivasi yang ditargetkan dari gen Col2 alpha 1 untuk kolagen II berkembang

kerangka dengan tulang membran dan periosteal tetapi tidak ada tulang endokondral. Gen

Dev 1995; 9: 2821‒30.

[13] Cremer MA, Rosloniec EF, Kang AH. The Cartilage Collagens: Ulasan tentang Mereka

Struktur, organisasi, dan peran dalam patogenesis artritis eksperimental pada hewan

dan pada penyakit rematik manusia. J Mol Med (Berl) 1998; 76: 275‒88.

[14] Merek DD, Kang AH, Rosloniec EF. Imunopatogenesis radang sendi kolagen.

Springer Semin Immunopathol 2003; 25: 3‒18.

[15] Trentham de, Townes as, Kang ah. Autoimunitas ke kolagen tipe II

Model eksperimental artritis. J Exp Med 1977; 146: 857‒68.

[16] Horton WA. Kemajuan dalam chondrodysplasias manusia: genetika molekuler. Ann NY Acad

SCI 1996; 785: 150‒9.

[17] Dahlberg L, Billinghurst RC, Manner P, Nelson F, Webb G, Ionescu M, dkk. Selektif

Peningkatan pembelahan kolagen yang dimediasi kolagenase dari kolagen tipe II penduduk di Cultured

kartilago dan penangkapan osteo-artritis dengan inhibitor sintetis yang membagi kolagenase 1

(Matriks logam-loproteinase 1). Arthritis Rheum 2000; 43: 673‒82.

[18] Hollander AP, Heathfield TF, Webber C, Iwata Y, Bourne R, Rorabeck C, dkk.

Peningkatan kerusakan pada kolagen tipe II di tulang rawan artikular osteoarthritic terdeteksi oleh a

Immunoassay baru. J Clin Invest 1994; 93: 1722‒32.

[19] Yasuda T, Poole AR. Fragmen fibronektin menginduksi degradasi kolagen tipe II

Kolase-nase melalui jalur interleukin-1 yang dimediasi. Arthritis Rheum 2002; 46: 138‒

48.

[20] Van den Steen PE, Proost P, Grilllet B, Brand DD, Kang AH, Van DJ, dkk. Belahan dada

Kolagen alami yang terdenaturasi Tipe II oleh gelatinase B neutrofil mengungkapkan enzim

spesifisitas, modifikasi pasca-translasi dalam substrat, dan pembentukan

Epitop yang tersisa pada rheuma-tipe arthritis. Faseb J 2002; 16: 379‒89.

[21] Yasuda T. Peptida kolagen tipe II merangsang Akt yang mengarah ke faktor nuklir-kappaB

Aktivasi: Penghambatannya oleh Hyaluronan. Biomed Res 2014; 35: 193‒9.

[22] Yasuda T, Tchetina E, Ohsawa K, Roughley PJ, Wu W, Mousa A, dkk. Peptida

Kolagen tipe II dapat menginduksi pembelahan kolagen tipe II dan aggrecan secara artikular

tulang rawan. Matrix Biol 2006; 25: 419‒29.

[23] Elsaid KA, Chichester CO. Ulasan: Penanda kolagen pada penyakit rematik awal. Clin

Chim Acta 2006; 365: 68‒77.

[24] Billinghurst RC, Dahlberg L, Ionescu M, Reiner A, Bourne R, Rorabeck C, dkk.

Peningkatan pembelahan kolagen tipe II oleh kolagenase dalam osteoarthritic articular

tulang rawan. J Clin Invest 1997; 99: 1534‒45.

[25] Poole AR, Ionescu M, Fitzcharles MA, Billinghurst RC. Penilaian tulang rawan

Degrada-tion in vivo: pengembangan immunoassay untuk pengukuran dalam tubuh

Cairan kolagen tipe II yang dibelah oleh kolagenase. J Metode Immunol 2004; 294: 145‒

53.

[26] Nemirovskiy OV, Dufield DR, Sunyer T, Aggarwal P, Welsch DJ, Mathews WR.

Penemuan dan Pengembangan Biomarker Kolagen Neoepitope Tipe II

Aktivitas matriks metallopro-teinase: dari in vitro ke in vivo. Anal Biochem 2007; 361: 93‒

101.

[27] Otterness IG, Downs JT, Lane C, Bliven ML, Stukenbrok H, Scampoli DN, dkk.

Deteksi kerusakan kolagen yang diinduksi kolagenase oleh 9A4, monoklonal C

terminal neoepitope anti-tubuh. Matrix Biol 1999; 18: 331‒41.

[28] Downs JT, Lane CL, Nestor NB, McLellan TJ, Kelly MA, Karam GA, dkk. Analisis

Pembelahan kolagenase kolagen tipe II menggunakan neoepitope ELISA. J Immunol

Metode 2001; 247: 25‒34.

[29] Lippiello L, Hall D, Mankin HJ. Sintesis kolagen pada manusia normal dan osteoarthritik

tulang rawan. J Clin Invest 1977; 59: 593‒600.

[30] Takahashi T, Naito S, Onoda J, Yamauchi A, Nakamura E, Kishino J, dkk.

Pengembangan immunoassay baru untuk pengukuran kolagen tipe II

Neoepitope yang dihasilkan oleh pembelahan col-lagenase. Clin Chim Acta 2012; 413: 1591‒9.

[31] Christgau S, Garnero P, Fledelius C, Moniz C, Esig M, Gineyts E, dkk. Tipe kolagen

II C-Telopeptide Fragmen sebagai indeks degradasi tulang rawan. Bone 2001; 29: 209‒15.

[32] Bay-Jensen AC, Liu Q, Byrjalsen I, Li Y, Wang J, Pedersen C, dkk. Terkait enzim

Immu-nosorbent Assay (ELISA) untuk kolagen turunan metalloproteinase tipe II

Neoepitope, CIIM - peningkatan serum CIIM pada subjek dengan radiografi parah

Osteoartritis. Clin Biochem 2011; 44: 423‒9.

[33] Bay-Jensen AC, Wichuk S, Byrjalsen I, Leeming DJ, Morency N, Christiansen C, dkk.

Fragmen protein sirku dari tulang rawan dan degradasi jaringan ikat

Penanda diagnostik dan prog-nostik rheumatoid arthritis dan ankylosing spondylitis.

PLoS One 2013; 8: E54504.

[34] Bay-Jensen A, Leeming D, Kleyer A, Veidal S, Schett G, Karsdal M. Ankylosing

Spondylitis ditandai dengan peningkatan omset dari beberapa yang berbeda

Spesies kolagen yang diturunkan dari metalloproteinase: studi cross-sectional. Rheumatol int 2012;

32:3565‒72.

[35] Rousseau JC, Sandell LJ, Delmas PD, Garnero P. Pengembangan dan aplikasi klinis

pada radang sendi immunoassay baru untuk serum tipe IIa procollagen NH2 propeptida.

Metode Mol Med 2004; 101: 25‒37.

[36] Fukui N, McAlinden A, Zhu Y, Crouch E, Broekelmann TJ, Mecham RP, dkk. Proses

ing tipe II procollagen amino propeptida oleh matriks metalloproteinases. J Biol Chem

2002;277:2193‒201.

[37] Gudmann NS, Wang J, Hoielt S, Chen P, Siebuhr As, He Y, dkk. Pergantian tulang rawan

tercermin dengan pemrosesan metabolik kolagen tipe II: penanda baru anabolik

Fungsi di Chondro-Cytes. Int J Mol Sci 2014; 15: 18789‒803.

[38] Madsen SH, Sondergaard BC, Bay-Jensen AC, Karsdal MA. Pembentukan tulang rawan

diukur dengan uji piinp baru menunjukkan bahwa IGF-I tidak merangsang tetapi mempertahankan

Formasi tulang rawan ex vivo. Skandi J Rheumatol 2009; 38: 222‒6.

[39] Myllyharju J, Kivirikko KI. Penyakit yang berhubungan dengan kolagen dan kolagen. Ann Med 2001; 33: 7‒

21.

[40] Van der Rest M, Garrone R. Collagen Family of Protein. Faseb J 1991; 5: 2814‒23.

[41] Kirsch T, Pfaffle M. Pengikatan selektif dari Anchorin CII (Annexin V) ke Tipe II dan X

kolagen dan chondrocalcin (c-propeptida kolagen tipe II). Implikasi untuk

Fungsi penahan antara vesikel matriks dan protein matriks. FEBS LETT 1992; 310:

143‒7.

[42] B, Abbonante V, Yigit S, Balduini A, Kaplan DL, Brodsky B. Definisi dari

Situs pengikat kolagen tipe II asli dan terdenaturasi untuk fibronektin menggunakan rekombinan

Sistem Kolagen. J Biol Chem 2014; 289: 4941‒51.

[43] EYRE DR. Kolagen tulang rawan artikular. Semin Arthritis Rheum 1991; 21: 2‒11.

[44] Eyre Dr, Weis MA, Wu JJ. Kolagen tulang rawan artikular: kerangka kerja yang tak tergantikan?

Eur Cell Mater 2006; 12: 57‒63.

[45] Trentham de, Townes as, Kang Ah, David Jr. Sensitivitas humoral dan seluler terhadap

Kolagen pada radang sendi yang diinduksi kolagen tipe II pada tikus. J Clin Invest 1978; 61: 89‒96.

[46] Sondergaard BC, Olsen AK, Sumer EU, QVist P, Bagger YZ, Tanko LB, dkk. Kalsitonin

Biosintesis proteoglikan dan kolagen tipe II dalam kartilago artikular ex vivo.

Ostearthri-Tis Cartilage 2005; 13: 142.